CLICK HERE FOR FREE BLOGGER TEMPLATES, LINK BUTTONS AND MORE! »

Thursday, September 27, 2012

Assalam... My dear, Hi my dear, long time no see ya! (budget poyo haha) dah laa tak update blog. dah lupe agaknya diri ni sebenarnya ada blog. hehehehehe ok hari ni punya entry pasal 'Thalassemia'. pernah dengar my dengar pasal penyaki ni??? mesti ada my dear yang tgh garu2 kepala and mybe ad yang prnah dgar...huhu Thalassemia ni sebenarnya penyakit keturunan. meh nak bg ckit introduction pasal Thalassemia, TALASEMIA Umumnya, terdapat tiga jenis sel dalam darah iaitu sel-sel darah merah, sel-sel darah putih dan sel-sel darah kuning (platelet). Talasemia merujuk kepada sekumpulan penyakit yang melibatkan sel-sel darah merah dan dibawa secara genetik atau bersifat keturunan/diwarisi. Khususnya, penyakit talasemia ini membabitkan hemoglobin yakni komponen sel darah merah yang berfungsi sebagai pembawa oksigen. Penyakit ini melibatkan bahagian globin (sama ada protein alfa atau beta) dari molekul hemoglobin tersebut. Jikalau badan kita tidak dapat menghasilkan dengan secukupnya salah satu daripada protein alfa atau beta, sel-sel darah merah kita tidak dapat berfungsi dengan betul lalu mengakibatkannya tidak berkemampuan untuk membawa oksigen yang secukupnya. Dalam penyakit talasemia, pengurangan hemoglobin (akibat daripada pengurangan pembentukan globin yang normal tadi), menyebabkan pengurangan sel-sel darah merah secara umumnya dan ini disebut, anemia. Umumnya, terdapat dua jenis talasemia iaitu Talasemia Alfa dan Talasemia Beta. Terdapat juga bentuk-bentuk lain talasemia yang disebabkan oleh penggabungan gen-gen talasemia alfa atau beta dengan gen-gen tidak normal seperti E Beta Thalassemia dan Sickle Beta Thalassemia. Beta Thalassemia Trait Apabila seseorang itu tidak menghasilkan protein Beta dengan secukupnya dia dikatakan mempunyai Talasemia Beta.Penyakit ini kerap dijumpai di kalangan penduduk-penduduk yang berketurunan Mediterranean seperti orang Itali dan Greek, Semenanjung Arab, Iran, Afrika, Asia Tenggara serta selatan China. Gen-gen yang terlibat dalam pembentukan protein Beta ini terletak pada kromosom 11 dan kita mewarisi satu gen daripada setiap ibu bapa kita. Jika kita mewarisi satu gen yang tidak normal (manakala yang satu laginya normal) – satu keadaan yang dikatakan sebagai keadaan heterozigus – kita dikatakan sebagai mempunyai Beta thalassemia trait. Gen tidak normal ini boleh menyebabkan protein beta tadi wujud dalam kuantiti yang kecil (Beta +) atau tiada langsung (Beta 0). Apa pun, kekurangan protein Beta ini tidak cukup untuk menyebabkan masalah perubatan yang besar. Antara ciri-ciri Beta Thalassemia trait: Pembawa (Talesemia trait) selalunya tidak mempunyai simptom (asimptomatik). Namun demikian, kejadian batu karang jenis bilirubin boleh berlaku di pundi hempedu dan ini mungkin memerlukan pembuangan jika ia menimbulkan masalah. Talasemia trait selalunya dijumpai secara kebetulan apabila seseorang itu menjalani ujian darah. Bilangan sel-sel darah merah seseorang itu selalunya sama ada normal atau kurang sedikit (anemia) dan saiz sel-sel darah merah ini selalunya dilaporkan sebagai mempunyai saiz yang kecil. Seperti keadaan talassemia lain, pengenalpastian dilakukan dengan menjalankan Haemoglobin Electrophoresis. Kekurangan zat besi boleh memberikan keadaan saiz sel darah merah yang kecil dan talasemia trait ini boleh tersilap diberikan diagnosis sebagai, anemia yang berpunca daripada kekurangan zat besi. Pemberian zat besi kepada individu yang mempunyai talasemia trait tidak akan menyebabkan saiz (serta kuantiti) sel darah merah itu bertambah. Sebaliknya, ia boleh melibatkan seseorang itu terlebih zat besi. Namun demikian, kekurangan zat besi boleh berlaku dalam kehamilan dan perdarahan. Dalam konteks ini, seseorang yang mempunyai talasemia trait mungkin memerlukan zat besi. Talasemia trait tidak memerlukan apa-apa rawatan dan ia tidak membawa kepada sebarang kemudaratan. Walau bagaimanapun, kaunseling genetik berkenaan dengan sifat keturunan penyakit ini perlu diberikan. Disebabkan penyakit ini yang diwarisi melalui cara autosomal resesif (keabnormalan pada kromosom 11), ada kemungkinan besar yang salah seorang dari ibu bapa pembawa turut menjadi pembawa (mempunyai Beta Thalassaemia Trait juga). Adik-beradik juga mungkin turut menjadi pembawa walaupun sebahagian besar dari mereka mempunyai profil hemoglobin yang normal. Namun demikian, kejadian talasemia ini pernah dilaporkan terjadi secara mutasi spontan iaitu apabila seseorang itu sahaja yang mempunyai talasemia manakala anggota keluarganya yang lain adalah normal. Sekiranya seseorang itu adalah pembawa Beta Thalassaemia Trait, bolehkah penyakit itu diturunkan kepada generasi akan datang seandainya suami atau isteri adalah normal atau, pembawa? Jika suami adalah normal, 50 peratus daripada anak mungkin turut menjadi pembawa (Beta Thalassaemia Trait) dan yang lainnya normal. Jika suami atau isteri adalah pembawa, 50 peratus dari anak mungkin menjadi pembawa, 25 peratus normal manakala yang 25 peratus lagi mungkin mempunyai Beta Thalassemia Major. Beta Thalassaemia Major Sementara itu, kalau kedua-dua gen yang diwarisi itu tidak normal (homozigus), kita dikatakan mempunyai Beta Thalassemia Major. Keadaan ini selalunya menyebabkan penurunan sel darah merah yang ketara serta serius dan memerlukan transfusi/pemindahan darah yang kerap. Seseorang itu akan kelihatan pucat kekuningan dan tulang-tulangnya akan kelihatan tidak normal disebabkan oleh pembentukan sel-sel darah merah yang berlebihan. Transfusi darah yang kerap boleh menyebabkan lebihan zat besi dan menyebabkan kerosakan jantung serta hati. Kerosakan kepada organ-organ endokrin seperti pankreas dan tiroid juga boleh berlaku. Terapi pengkelatan boleh membantu mengurangkan zat besi yang berlebihan ini dan sekali gus mengurangkan komplikasi kepada organ-organ berkenaan. Pembuangan limpa (splenektomi) dapat membantu mengurangkan kadar transfusi darah. Transplan sum-sum tulang boleh digunakan untuk merawat seseorang yang mempunyai Beta Thalassemia Major. Talasemia Alfa Gen-gen yang bertanggungjawab untuk pembentukan protein alfa terletak pada kromosom 16. Keadaan ini terjadi apabila protein alfa tidak dihasilkan dengan mencukupi akibat proses pemotongan gen. Keadaannya boleh menghasilkan satu spektrum klinikal dari yang tidak serius (pembawa senyap dan Alpha Thalassaemia Trait) kepada keadaan klinikal yang serius seperti penyakit Hemoglobin H dan Alpha Thalassaemia Major (Hydrops Fetalis). (SUMBER: http://pmr.penerangan.gov.my/index.php/maklumat-kenegaraan/494-talasemia-lakukan-ujian-darah.html) Haaaaaaahhhhhh!!!!!!tekejut my dear...haha baca dah ttg Talasemia?? nak tahu tak macam mana anis dapat tahu ttg Talasemia ni??-panjang ceritanya...
sebenarnya, isnin lepas anis pergi klinik kesihatan UiTM shah alam. alang2 dah jadi student kat situ senang ckit nk wat rwatan sbb free and dekat je ngan umah sewa. tapi yang menybbkan anis pergi ke situ sbb beberapa hari yang lalu kaki anis bengkak tapi xsakit.lebih kurang macm ni la..
tu yang trus gjmpa doktor tu..

Monday, December 12, 2011

message from friend...

sahabatku,
ketika engkau merasa sakit yang menusuk hingga ke hatimu,
sehingga airmatamu tidak mampu untuk kau bendung...
maka,
menangislah...
biarlah sakit itu menjadi penawar akan dosa-dosamu...
menangislah memohon ampun padaNYA...
kerana mungkin selama ini engkau jauh dariNYA...
jika engkau disakiti oleh seseorang,
maka ikhlaskanlah,
meskipun sulit tapi engkau pasti bisa melakukannya..
insya'Allah...

Monday, December 5, 2011

zina laknatullah~~~!!



Assalam...
my dear...
pda 2/12 lpas, aku dgn kwn2 pergi ke 1 cramah 'zina perkara yang dilaknat Allah'...it was so exciting!!!

Thursday, September 15, 2011

ღღღღ~~~puasa~~~ღღღღ

assalam..
my dear...



dah dua minggu ramadhan meninggalkan kita. rasa rindu masih tersisa. inilah kali pertama aku rasa cni, pertama kali merasakan kelebihan, hikmah dan nikmat ramadhan. terasa ramadhan merupakan segala takdir berlakunya perkara ni. stelah byak kali mnitiskan air mata, ramadhan memberikan kegembiraan. bahagianya kejadian itu.

buat pertama kali, seorang yang dipanggil ibu memberikan senyuman yang sangat bermakna kepadaku. sbb kami tidak serapat spt family2 lain, bukan dia xpernah senyum tapi senyuman itu jarang kelihatan di bibirnya. bila pertama kali dia memberikan senyuman itu kepada ku, terasa hati sgt senang dan bahagia. dan juga rasa terharu yg teramat. ternyata bulan puasa itu adalah bulan bahagiaku.....

Sunday, August 21, 2011

kebelakangan hari ini.............

assalam...
my dear..

apa yang aku patt buat...setiap hari aku meneteskan air mata dan mngenangkan nasib diri....prjalnn hidupku masih jauh...banyak lagi prkara yg belum aku tempuhi...tolong aku ya Allah....tolonglah aku....tidak layakkah diri ini berubah untuk kejalan yg benar..bntu aku ya Allah...bntu aku...bagaikan serasi kisah hidupku dgn nasyid in-team damba kasih...
..................................................................................

Semakin jauh ku dari-Mu
Semakin dekat pula Kau menghampiri daku
Oh, Tuhan Yang Maha Pengasih
Siapalah diriku di pandangan-Mu

Semakin cuba ku dekati
Semakin kuat pula Kau mendugai aku
Oh, Tuhan Yang Maha Sempurna
Kerdilnya diriku di hadapan-Mu

Bagaimanakah nantinya tika berhadapan dengan-Mu
Sudikah Kau menerima hamba-Mu yang hina ini
Ya Allah Kau Maha Pengampun

Di bayangan mentari aku kealpaan
Dusta dunia penuh kepura-puraan
Di kala dini hari aku kepasrahan
Mendamba jernih embun kasih sayang-Mu Oh Tuhan

Andainya dihitung amalanku
Belum pasti dapat ku hampiri gerbang syurga-Mu
Oh Tuhan Yang Maha Pemurah
Hindari diriku dari siksa-Mu… Oh Tuhan

Kasih sayang-Mu Tuhan
Itu yang ku dambakan
Dengan rahmat-Mu ampunilah diriku..
....................................................................................
mungkin sudah menjadi kebiasaan bg seorang perempuan yg sudah dianggap bodoh, pemalas, busuk,dll mmg xbleh brubah...
sdehnya bila ingin mlakukan prubhan, ada org mengejek kita...apalah salahnya kami yg ingin brubh ni...ya Allah bantulah aku....perkuatlah imanku...ampunkanlah segala dosa2ku....
bila berseorangan merenung nasib diri, hati selalu memberat pnuh dgn air...
bila berhadapan dgan orang lain, aku cuba bersenyum...xkan ku cuba mnnjukkan kesedihanku...ya Allah bantulah aku memperbetulkan keadaan...bantulah aku...aku tahu, aku bukan seorang nabi, rasul, ummul mukminin, khalifah2, ustazah dll...tp aku sbg hamba yg hina memohon kepadaMU sepenuh hati ya Allah...bantulah aku...tabahkan hatiku...kuatkanlah imanku...ya Allah ya tuhanku, hanya padaMU kuberserah....

feel betrayed~~~:-(

assalam..
my dear,

hi....arini nk ckap psal perasaan kena khianat..my dear, ko pernah rasa kena khianat x???...aku??...kalo aku pernah la jugak, tp x 2 3 kali je kot...tahun ni aku cuba buat perubahan aku kerana Allah SWT, tp masa tu aku kat U n kwn2 ngn abg li je yang tahu prubhan aku....aku juz pnah kol n ckp kat papa n mama pkataan2 yg x pnah aku ckp...cm alhamdulillah, insya'allah n byak lagi..tp kan my dear, aku rasa perubahan tu kan hanya boleh jadi kat U je...di mana orang semua trima aku seadanya...bila aku blik umah prubahn tu makin ari makin kurang..n aku kmbali buat perkara yg boleh mndatangkan dosa...lalai dengan kesenangan kat umah buat aku sering di 'influence'kan....bila masa berlalu, papa plak sering ajak aku puasa sunat ngan dia, aku sedikit dmi sdikit mkin sdar dgn kesalahan..tambah plak Ramadhan makin dekat, rasa keinsafan tu makin bertambah...bila tiba di satu hari di bulan ramadhan tu aku terdetik untuk kmbali smbung baca al-quran, hati aku jd sayu...aku sdih sgt dgn diri aku yg mudah terpngaruh dengn hsutan syaitan...my dear, aku sememangnya sentiasa tahu yg diri ini sentiasa melakukan perkara yg dilarang oleh DIA dan suka menmbah dosa...my dear,aku btol2 nk brubah..but i felt like my effort being betrayed by myself...it hurting me...how could dis happening to me..
but u know what my dear, when i'll carefully listen to nasyid inteam-ratu syahadah, i felt sooooo hamba n hinanya diri...Asiah, dia isteri firaun yg kaya raya dengan kemewahan...tp dia xprnah rasa bangga pon dgn kmwahan yg dia ada...bhkan dia xnk pon kekayaan tu my dear...
i felt so stupid n sympathetic for myself...how could we all muslim that claim to be muslim, doing that thing...what i mean is, kita di dunia hidup hanya SEMENTARA shaja...dan hrta benda kemewahan x mnjanjikan apa2 di akhirat nnti...dan itu pon kita msih blum sdar lagi...i'm not saying dis for somebody, this is also for me... but i've learn from xperience...i know how it felt being in comfortable situation..like2 evrything is served infront of u..like people who dun know hard life...u know my dear, when day we'll be test to be in hard life, poor life...and when that day come, for who u should forgive, u know urself..i'll take this as an advice for me too...
kita manusia lemah sentiasa melakukan kesilapan...